Imikvimoda krēms Aldara, Zyclara
Vēža Ārstēšanas-And-Narkotikas

Imikvimoda krēms Aldara, Zyclara

Jums būs noteikts imikvimoda krēms, ja Jums ir noteikti specifiski ādas apstākļi. Uzziniet par tiem Imiquimod krēmā - Aldara, Zyclara lapā.

Dzelzs pārslodze

Dzelzs pārslodze

Dzelzs pārslodze rodas, kad organismā uzkrājas pārmērīgs dzelzs daudzums. Tie, kas saņem dzelzs terapiju, ir jutīgi pret dzelzs pārslodzi. Lasiet vairāk par dzelzs pārslodzi

Krioglobulinēmija

Krioglobulinēmija

Krioglobulinēmija ir klasiski iedalīta 3 veidos. Uzziniet vairāk par ārstēšanu ar Krioglobulinēmiju un Krioglobulinēmiju

Oslera-Vebera-Rendu sindroms

Oslera-Vebera-Rendu sindroms

Osler-Weber-Rendu sindromu (HHT / HHT1) sauc arī par iedzimtu hemorāģisku telangiektāziju un Rendu-Osler-Weber slimību. Par Osler-Weber-Rendu sindromu.

Iedzimta sferocitoze

Iedzimta sferocitoze

Iedzimta spherocitoze, iedzimti traucējumi, kas izpaužas kā sfēriskas formas eritrocīti (sferocīti) uz perifēro asiņu uztriepes. Vairāk par iedzimtu sferocitozi

Bieži mainīgs imūndeficīts

Bieži mainīgs imūndeficīts

Visbiežāk sastopamais primārais imūndeficīts pieaugušajiem ir biežāk sastopamais imūndeficīts (CVID). Vairāk par kopējo mainīgo imūndeficītu

X-saistīts limfoproliferatīvs sindroms

X-saistīts limfoproliferatīvs sindroms

X-saistīts limfoproliferatīvais sindroms (XLP) ir pazīstams arī kā Duncana slimība, ģimenes nāvējoša Epšteina-Barra vīrusa infekcija vai Purtilo sindroms.

Folātu trūkums

Folātu trūkums

Folātu deficīts ir folskābes trūkums. Uzziniet par folātu deficīta simptomiem un palīdziet ārstēt folātu deficītu.

Sirpjveida šūnu slimība un sirpjveida šūnu anēmija

Sirpjveida šūnu slimība un sirpjveida šūnu anēmija

Informācija par sirpjveida šūnu slimībām. Sirpjveida šūnu hemoglobīns (HbS) rodas no autosomālas recesīvi mantotas mutācijas, kurā mainās beta globīna gēna 17. nukleotīds. Kas ir sirpjveida šūnu anēmija?

Anēmija grūtniecības laikā

Anēmija grūtniecības laikā

ar anēmiju grūtniecības laikā plazmas tilpuma palielināšanās izraisa hemodilūciju. Anēmija grūtniecības laikā bieži ir dzelzs deficīta anēmija. Lasiet par anēmiju grūtniecības laikā

Trombocitopēnija un trombocītu funkciju traucējumi

Trombocitopēnija un trombocītu funkciju traucējumi

Uzziniet vairāk par trombocītiem. Trombocitopēnija nozīmē trombocītu skaita samazināšanos zem parastās apakšējās robežas.

Asins produkti transfūzijai

Asins produkti transfūzijai

Asins produkti transfūzijai bieži tiek lietoti. Uz sarkano asins šūnu virsmas, kas izmantoti kā asins produkti transfūzijai, ir konstatēti vairāk nekā 250 dažādu antigēnu.

Hemolītiskā anēmija

Hemolītiskā anēmija

Hemolīze izraisa hemolītisku anēmiju, kad kaulu smadzeņu darbība nevar kompensēt palielināto sarkano asins šūnu zudumu. Vairāk par hemolītisko anēmiju

Auksti aglutinīni

Auksti aglutinīni

Aukstā aglutinīna slimība (CAD) ir aukstā antivielu slimība. Iegūstiet pareizu ārstēšanu aukstajiem aglutinīniem, pamatojoties uz simptomiem

Iegūtais imūndeficīta sindroms AIDS

Iegūtais imūndeficīta sindroms AIDS

cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcija izraisa iegūto imūndeficīta sindromu (AIDS). Lasiet par iegūto imūndeficīta sindromu AIDS un HIV

TAR sindroms

TAR sindroms

Sinonīmi: t hrombocytopenia ar bsent r adius (tātad TAR) sindromu, tetrafokomelia-trombocitopēnijas sindromu Tas ir reti sastopams recesīvs stāvoklis.

A hemofilijas VIII faktora trūkums

A hemofilijas VIII faktora trūkums

A hemofilija (VIII faktora deficīts) ir asiņošanas traucējumi, ko izraisa VIII asinsreces faktora trūkums. Medicīnisks padoms par A hemofiliju (VIII faktora deficīts)

Pernicious anēmija un B12 trūkums

Pernicious anēmija un B12 trūkums

B12 vitamīns ir gaļas un dzīvnieku olbaltumvielu pārtikā. Absorbcija notiek terminālā ileumā, un tai ir nepieciešama būtiska faktora (IF), kuņģa sekrēcijas ...

Perifēra asins filma

Perifēra asins filma

Kad perifēra asins paraugs tiek smērēts uz slaida un iekrāsots, tas ir pazīstams kā perifēra asins plēve. Uzziniet vairāk par perifēro asins filmu

A hemofilijas VIII faktora trūkums

A hemofilijas VIII faktora trūkums

A hemofilija (VIII faktora deficīts) ir asiņošanas traucējumi, ko izraisa VIII asinsreces faktora trūkums. Medicīnisks padoms par A hemofiliju (VIII faktora deficīts)

Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts

Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts

Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts vai G6PD ir pazīstams arī kā favisms. Uzziniet par glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu

Fanconi anēmija

Fanconi anēmija

Fanconi anēmija, Fanconi anēmija FA, iedzimta kaulu smadzeņu mazspējas sindroms, visi nosaukumi ir vienādi. Uzziniet vairāk par Fanconi anēmiju

Faktora V Leidena mutācija, kas izraisa trombofiliju

Faktora V Leidena mutācija, kas izraisa trombofiliju

Faktoru V Leidena (FVL) mutācija un faktora V Leidena mutācija, kas izraisa trombofiliju, par kuru tika apspriests faktors V Leidena mutācijas izraisošā trombofilijas lapa

Terapeitiskie imūnglobulīni

Terapeitiskie imūnglobulīni

Cilvēku imūnglobulīnus var dot pasīvās (pagaidu) imunitātes nodrošināšanai. Tie nodrošina tūlītēju aizsardzību un ietekmi pēdējās nedēļās.

Perifēra asins filma

Perifēra asins filma

Kad perifēra asins paraugs tiek smērēts uz slaida un iekrāsots, tas ir pazīstams kā perifēra asins plēve. Uzziniet vairāk par perifēro asins filmu

Trombocitopēnija un trombocītu funkciju traucējumi

Trombocitopēnija un trombocītu funkciju traucējumi

Uzziniet vairāk par trombocītiem. Trombocitopēnija nozīmē trombocītu skaita samazināšanos zem parastās apakšējās robežas.

Dzelzs deficīta anēmija

Dzelzs deficīta anēmija

Dzelzs deficīta anēmija (IDA) rodas, ja organismam ir nepietiekams dzelzs daudzums sarkano asinsķermenīšu atbalstam. Lasīt vairāk par dzelzs deficīta anēmiju

Autoimūns limfoproliferatīvs sindroms

Autoimūns limfoproliferatīvs sindroms

Canale-Smith sindroms vai Autoimūna limfoproliferatīvs sindroms (ALPS) ir reta slimība. Uzziniet vairāk un saņemiet palīdzību autoimūna limfoproliferatīvā sindroma gadījumā

Diamond-Blackfan sindroms

Diamond-Blackfan sindroms

Pazīstams kā Diamond-Blackfan sindroms; Diamond-Blackfan anēmija (DBA). Diamond-Blackfan sindroms ir iedzimta hipoplastiska anēmija. Vairāk par Diamond-Blackfan sindromu.

Hemodilūcija

Hemodilūcija

Hemodilūcija ir palielināts plazmas tilpums, kas izraisa zemu hematokrītu un hiponatriēmiju. Uzziniet par hemodilūciju.

Aplastiskā anēmija

Aplastiskā anēmija

Aplastiska anēmija ir reta, potenciāli dzīvībai bīstama hemopoēzes neveiksme, ko raksturo pancitopēnija un hipocelulārais kaulu smadzenes. Aplastiskās anēmijas detaļas

Talasēmija

Talasēmija

Sinonīmi: Vidusjūras anēmija un Cooley anēmija Normālajai hemoglobīna (Hb) molekulai ir hema bāze, ko ieskauj divi pāri globīna ķēdēm. ...

Brutona agammaglobulēmija

Brutona agammaglobulēmija

Brutona agammaglobulēmija ir ar X saistītu imūndeficītu. Brutona agammaglobulēmiju raksturo nespēja iegūt nobriedušas B limfocītu šūnas.

Von Willebrand slimība

Von Willebrand slimība

Von Willebrand slimība ir visizplatītākā iedzimta koagulopātija cilvēkiem. Von Willebrand slimība var būt iedzimta vai iegūta.

Favisms

Favisms

Skatīt arī atsevišķu rakstu Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts. Favisms apraksta jutību pret akūtu hemolītisku reakciju un tās klīnisko parādīšanos.

Piruvāta kināzes deficīts

Piruvāta kināzes deficīts

Piruvāta kināzes deficīts (PKD) ir visbiežāk sastopamā glikolītiskā ceļa enzīmu anomālija. Lasiet vairāk par piruvāta kināzes deficītu (PKD)

Viskotas-Aldricha sindroms

Viskotas-Aldricha sindroms

Viskotas-Aldricha sindroms ir pazīstams arī kā Wiskott-Aldrich-Huntley sindroms. Viskota-Aldricha sindroms ir recesīvais stāvoklis, kas saistīts ar X.

Hemolītiskā anēmija

Hemolītiskā anēmija

Hemolīze izraisa hemolītisku anēmiju, kad kaulu smadzeņu darbība nevar kompensēt palielināto sarkano asins šūnu zudumu. Vairāk par hemolītisko anēmiju

Oslera-Vebera-Rendu sindroms

Oslera-Vebera-Rendu sindroms

Osler-Weber-Rendu sindromu (HHT / HHT1) sauc arī par iedzimtu hemorāģisku telangiektāziju un Rendu-Osler-Weber slimību. Par Osler-Weber-Rendu sindromu.

Trombofīlija

Trombofīlija

Trombofīlija attiecas uz nosliece uz trombemboliju. Praksē šo terminu lieto, lai aprakstītu pacientus, kuri ir ievērojami palielinājušies ilgtermiņā ...

Piruvāta kināzes deficīts

Piruvāta kināzes deficīts

Piruvāta kināzes deficīts (PKD) ir visbiežāk sastopamā glikolītiskā ceļa enzīmu anomālija. Lasiet vairāk par piruvāta kināzes deficītu (PKD)